淺析3.總結了鈣鈦礦前驅體溶液隨時間降解的內在機理并分析了對鈣鈦礦薄膜及器件性能的影響。

而在這些陽離子中，大數代甲酰胺的表現最為突出，這主要是因為三維甲酰胺三碘化鉛(FAPbI3)鈣鈦礦具有較低的帶隙和更好的熱穩定性。與先前的研究經驗不同，需求該工作揭示了芳烴-氟化芳烴相互作用不會導致均一的交替結構，反而促使分隔層產生納米尺度的相分離疇。

基于這樣的機理，和挑研究發現雙功能有機分子5-氨基戊酸碘化物（5-AVAI）在MAPbI3晶體的晶界處，和挑在納米尺度固定住MAPbI3晶體，從而抑制了分解或重構，并使離子遷移變得可逆，由此提出的穩定性策略使鈣鈦礦太陽能電池通過了IEC61215:2016的穩定性測試標準。而在相對濕度為60-70%的環境中暴露1100小時后，淺析電池的效率還能保留97%。根據這一發現，大數代研究設計了一種表面鈍化策略，可以使硒化鍺太陽能電池實現5.2%的認證能量轉換效率，比已見報道的最優硒化鍺光伏器件還高3.7倍。

最后，需求通過將兩種改性劑結合，需求研究實現了TFMBAI/TFP基鈣鈦礦太陽能電池，展現出高效的同時還具有優異的運行穩定性和濕度耐受性，在500小時的最大功率電跟蹤（MPPT）后（模擬一個太陽輻照）其效率還能保留初始效率的96%。π-共軛芘中含有A位陽離子，和挑通過適當調整無機骨架層間的插層距離，對表面能帶邊緣和載流子動力學產生影響。

淺析該工作發現MAPbI3鈣鈦礦的主要破壞機理：一是碘甲胺會在開放空間的晶界發生逸出行為。

研究采用碘化物TFMBAI作為兩親性改性劑，大數代以減少界面缺陷。需求2004年兼任國家納米科學中心首席科學家。

和挑1999年進入中國科學院化學研究所工作。淺析1996年進入日本科技廳神奈川科學技術研究院工作。

大數代2016年獲中國科學院杰出成就獎。主要從事仿生功能界面材料的制備及物理化學性質的研究，需求揭示了自然界中具有特殊浸潤性表面的結構與性能的關系，需求提出了二元協同納米界面材料設計體系。